القصة

Janssen DE-396 - التاريخ


يانسن

(DE-396: موانئ دبي 1200 ؛ 1. 306 '؛ ب. 36'7 "؛ د. 8'7" ؛ ق. 21 ك.
cpl. 186 ؛ أ. 3 3 "، 3 21" tt.، 2 40mm.، 8 20mm.، 2 act.، 8
DCP. ، 1 DCP. (ح ح.)؛ cl. Edsall)

تم وضع Janssen (DE-396) بواسطة شركة Brown Shipbuilding Co. ، هيوستن ، تكساس ، 4 أغسطس 1943 ؛ تم إطلاقه في 10 أكتوبر 1943 ؛ برعاية السيدة ألفريد يانسن ، زوجة أب الملازم (ج.جي) يانسن ؛ وتكليفه في 18 ديسمبر 1943 ، الملازم كومدور. H. E. Cross في القيادة.

غادر يانسن في 1 يناير 1944 من جالفستون لإجراء تدريب الابتزاز من برمودا. عند الانتهاء ، قابلت 27 فبراير مع حاملة الطائرات المرافقة بوج ومرافقيها لتشكيل مجموعة غواصة للصيادين والقاتلين. في الأشهر التي تلت ذلك ، هاجمت يانسن وسفن أختها العديد من اتصالات الغواصات أثناء الإبحار بين الولايات المتحدة وجزر الأزور. وبعد فترة راحة قصيرة في موانئ شمال إفريقيا ، عادوا إلى نورفولك في 2 مايو.

سرعان ما بدأ يانسن ومجموعة بوبو في الإبحار مرة أخرى في طرق القافلة في شمال المحيط الأطلسي. أصبحت مجموعات Hunterkiller مثل هذه المجموعة سلاحًا رئيسيًا ضد U-Boat وساهمت بشكل مهم في العمل المهم المتمثل في إبقاء خطوط الإمداد إلى أوروبا والبحر الأبيض المتوسط ​​مفتوحة. وصل يانسن إلى نيويورك في 24 سبتمبر 1944 للتدريبات ، وفي ديسمبر

شارك في دورية طوارئ قبالة سواحل ولاية مين ، مما أدى إلى زيادة نشاط U-boat المتوقع.

في وقت مبكر من عام 1945 وجدت فرق يانسن للتدريب على الغواصات في خليج كاسكو ومنطقة برمودا. بدأت في العمليات الهجومية مرة أخرى في 28 مارس وقامت بدوريات لمدة أسبوعين من الحاجز الأطلسي. انضمت السفينة مرة أخرى إلى مجموعة Bogue في 16 أبريل ، وتوجهت إلى شمال المحيط الأطلسي في آخر دورية لها. ووقعت عدة هجمات على غواصات يو. تعرض فريدريك سي ديفيس لنسف وغرق مع خسائر فادحة في الأرواح في 24 أبريل. ثم بعد إجراء اتصال السونار ، قام يانسن ، بمساعدة مرافقين آخرين ، بالاقتراب من العدو الذي أطلق أكثر من 40 هجومًا عميقًا ، في ثلاث هجمات منفصلة. أخيرًا ، وصلت المصابة U ~ 46 إلى السطح حيث تم تدميرها.

وصلت المدمرة المخضرمة المرافقة إلى نيويورك في 11 مايو ، بعد انتهاء الحرب ضد ألمانيا رسميًا. أبحرت إلى نورفولك لتركيب حوامل إضافية للطائرات الجوية استعدادًا لمزيد من الإجراءات ، هذه المرة ضد اليابان. أجرى يانسن تدريبات في منطقة البحر الكاريبي في يونيو ، ووصل بيرل هاربور عبر قناة بنما وكاليفورنيا في 21 أغسطس. بعد فوات الأوان للمشاركة النشطة في الحرب ضد اليابان ، شرعت السفينة في نقل 100 من قدامى المحاربين العائدين إلى بيرل هاربور ونقلتهم إلى سان بيدرو في 9 سبتمبر.

عبر يانسن مرة أخرى قناة بنما ، ووصل تشارلستون في 25 سبتمبر. تم تعيينها للتعطيل ، غادرت في 24 أكتوبر متوجهة إلى جرين كوف سبرينغز ، فلوريدا ، حيث توقفت عن العمل في 12 أبريل 1946. انضمت يانسن بعد ذلك إلى أسطول الأطلسي الاحتياطي ، وفي الوقت الحالي ، رست في فيلادلفيا ، بنسلفانيا.

تلقت يانسن نجمة معركة واحدة لخدمة الحرب العالمية الثانية وشاركت في اقتباس الوحدة الرئاسية الممنوح للسفن المختلفة لمجموعات مهام Bogue للعمل المتميز ضد الغواصات في المحيط الأطلسي خلال 194


يو إس إس يانسن (DE 396)

خرج من الخدمة في 12 أبريل 1946.
ستركن 1 يوليو 1972.
بيعت في 15 أكتوبر 1973 وانفصلت عن الخردة.

الأوامر المدرجة في USS Janssen (DE 396)

يرجى ملاحظة أننا ما زلنا نعمل على هذا القسم.

القائدمن عندإلى
1هارولد إدوارد عبر ، USNR18 ديسمبر 194325 سبتمبر 1944
2روبرت دكستر هاولي ، USNR25 سبتمبر 194428 مارس 1945
3سيدني جودفري روبينو الابن ، اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية28 مارس 194513 يناير 1946

يمكنك المساعدة في تحسين قسم الأوامر لدينا
انقر هنا لإرسال الأحداث / التعليقات / التحديثات لهذه السفينة.
الرجاء استخدام هذا إذا لاحظت أخطاء أو ترغب في تحسين صفحة الشحن هذه.

تشمل الأحداث البارزة التي تنطوي على Janssen ما يلي:

24 أبريل 1945
تم غرق القارب الألماني U-546 شمال غرب جزر الأزور ، في الموقع 43 ° 53'N ، 40 ° 07'W ، بواسطة رسوم العمق من المدمرة الأمريكية المرافقة USS Flaherty ، USS Neunzer ، USS Chatelain ، USS Varian ، يو إس إس هوبارد ويو إس إس جانسن ويو إس إس بيلسبري ويو إس إس كيث.

روابط الوسائط


جرائم حرب البحرية الأمريكية في المحيط الأطلسي خلال الحرب العالمية الثانية

نشر بواسطة بانزرمان & raquo 09 آب 2004، 07:58

(Oberleutnant sur Zee Paul Heinz Just - U546) فقط (الذي كان قد انتقل للتو إلى Kriegsmarine من Luftwaffe والذي طار في الحملة البولندية ومعركة بريطانيا) وتم استجواب ضباطه في USS Bogue ، حيث كانوا تم نقلها من مختلف المرافقين للمدمرة ، لكنها لم تقدم شيئًا سوى المعلومات التي تتطلبها اتفاقية جنيف. عند الهبوط في 27 أبريل 1945 في أرجنتيا في نيوفاوندلاند ، تم وضع ثمانية من أفراد الطاقم في سجن انفرادي وعوملوا كسجناء عسكريين بدلاً من أسرى حرب. لقد تعرضوا لروتين تمرين صارم وضرب متكرر من أجل الحصول على معلومات (التي لم يكن رجال القارب المؤسفون يعرفون شيئًا عنها). استمرت هذه المعاملة على الرغم من أن السفينة يو إس إس فاريان قد استعادت مذكرات من أحد الناجين من طراز U546 والتي أظهرت أن القارب لم يكن مسلحًا بأكثر من مزيج عادي من طوربيدات ملامسة وصوتية وطوربيدات صاروخ موجه. تمت دعوة شركة USS Varian's CO ، الملازم Cmdr Leonard A. Myhre USN ، لمشاهدة واحدة من جلسات Just's "exersice" (الضرب - تأكيدي) واحتج بمرارة على ما رآه. ربما بسبب احتجاجه ، نُقل الرجال جواً إلى فورت هانت بالقرب من ماونت فيرنون حيث استؤنفت عملية الضرب "exerscie" والضرب. توقف هذا العلاج فقط بعد يوم VE عندما وافقت للتو على كتابة حساب كامل للتاريخ التشغيلي لـ U-546. عندما قام Kapitanleutnant Fritz Steinhoff بتسليم قاربه إلى الأمريكيين في نهاية الحرب ، تم نقله ، مثل Just ، إلى حجز مكتب التحقيقات الفيدرالي (انتهاك لاتفاقية جنيف وجريمة حرب - أؤكد) بدلاً من معاملته كأسير حرب. عومل ستينهوف معاملة سيئة للغاية لدرجة أنه انتحر في النهاية في سجن تشارلز ستريت في بوسطن.

صفحة 103 ، الفصل 9 ، ضربة من البحر
عمل الغواصة ، بول كيمب ، دار ساتون للنشر 1999

نشر بواسطة ديفيد طومسون & raquo 09 آب 2004، 08:03

نشر بواسطة بانزرمان & raquo 09 آب 2004، 08:14

ديفيد - سيبحث عنك في كتابه ..

بالمناسبة ، هل حصل أي شخص على المزيد من المعلومات حول جرائم الحرب البحرية الأمريكية في المحيط الأطلسي؟

نشر بواسطة ديفيد طومسون & raquo 09 آب 2004، 08:52

نشر بواسطة ديفيد طومسون & raquo 09 آب 2004، 08:53

نشر بواسطة ديفيد طومسون & raquo 09 أغسطس 2004، 09:08

USS Bogue (CVE 9) و USS Flaherty DE 135 و USS Neunzer DE 150 و USS Chatelain DE 149 و USS Varian DE 798 و USS Hubbard DE 211 و USS Janssen DE 396 و USS Pillsbury DE 133 و USS Keith DE 241

بينما تحلق الطائرة ، سانت جونز ، نيوفاوندلاند ، إلى فايال في جزر الأزور ، تكون المسافة 1180 ميلاً. في 23 أبريل 1945 ، في منتصف المحيط الأطلسي في منتصف الطريق تقريبًا بين سانت جونز وفايال ، تم تعليق العديد من حاملات المرافقة واستعراض مرافقة المدمرات في دورية حاجز شمالي-جنوبي بطول 100 ميل. أسطول CVE-DE ، وهو أحد أكبر قوات الصيادين والقاتل التي تم تجميعها حتى الآن ، شكّل جزءًا آخر من "الشبكة" المنتشرة للقبض على سفن Schnorkels الفائقة التي تسبح عبر المحيط الأطلسي لغزو حدود البحر الشرقي لأمريكا.

يتكون الحاجز المضاد للغواصات (AS) من مجموعتي مهام لمكافحة التطرف العنيف - TG 22.3 و TG 22.4 - وفصل كبير من DEs. كانت القوة تعمل تحت قيادة مجموعة المهام 22.5 - النقيب ج. ج. دوفيك ، في بوج. كان ضابط الدفاع الأقدم هو القائد ف.س هول ، قائد وحدة المهام 22.7.1.

تضمنت DEs لوحدة المهام 22.7.1 USS Pillsbury DE 133 و USS Keith DE 241 و USS Otterstetter DE 244 و USS Pope DE 134 و USS Flaherty DE 135 و USS Chatelain DE 149 و USS Frederick C. Davis DE 136 و USS Neunzer DE 150 و USS Hubbard DE 211 و USS Varian DE 798 و USS Otter DE 210 و USS Hayter DE 212 و USS Janssen DE 396 و USS Cockrill DE 398.

تم التخلص من السفن تكتيكيًا بحيث شكلت DEs لوحدة المهام حاجزًا سطحيًا بين مجموعة Bogue الجوية في الجنوب والمجموعة الجوية Core (CVE) في الشمال. متباعدة خمسة أميال ، كانت الـ 14 DEs متباعدة عبر المناظر البحرية مثل شبكة الجر ، تعمل الناقلات كسفن صيد رمزية.

في 1322 بعد ظهر يوم 23 أبريل ، شاهدت طائرة بحث غواصة على بعد حوالي 70 ميلًا من USS Pillsbury DE 133. شكل Commander Hall خطًا استكشافيًا وتم تبخير DEs في المكان الذي تم فيه إلقاء الضوء على العدو. نزل الغواصة وبقيت. بعد ظهر كل يوم ، قام الصيادون بتمشيط المنطقة المجاورة بأدوات الكشف الخاصة بهم. كل ذلك خلال مساء يوم 23. منتصف الليل ، وما زالوا يبحثون. في الساعات الأولى من يوم 24 أبريل ، استمرت عملية البحث بلا هوادة.

في الساعة 0829 ، اتصل فريدريك سي ديفيز دي 136 بطائرة U-546 وكانت تشرع في الهجوم عندما أطلقت الغواصة ، في الساعة 0840 ، رصاصة صارمة مزقت DE وأرسلتها إلى أسفل مع خسائر فادحة في الأرواح. كانت ثاني وآخر جندي أمريكي ينزل إلى نيران طوربيد العدو في معركة المحيط الأطلسي.

لا بد أن ربان القارب الذي أطلق النار على فريدريك سي ديفيز دي 136 يعلم أنه كان يغازل الانتحار. تم إغلاق ثمانية مدمرات مرافقة من خط الاستطلاع على الفور حول قارب u مثل حبل المشنقة: Pillsbury و Flaherty و Neunzer و Chatelain و Varian و Hubbard و Janssen و Keith.

إن مطاردة الغواصات التي تقوم بها هذه المجموعة القاتلة تمثل نموذجًا مثاليًا لصاحب العمل في تكتيكات AS من قبل الصيادين القتلة في تلك المرحلة من الحرب.

أجرى Neunzer DE 150 و Hayter DE 212 بحثًا بينما حلقت Pillsbury DE 133 بالمنطقة وقام Flaherty DE135 بالتقاط الناجين. اتصل فلاهيرتي في أقل من ساعة وشرع في الهجوم مع بيلسبري. تولى Neunzer و Hayter عمليات الإنقاذ.

0950-1020: شن فلاهيرتي وبيلسبري هجمات على القنفذ. 1023: من إخراج بيلسبري ، أطلق فلاهيرتي نمط مجموعة مغناطيسية لشحنات مارك 8 في هجوم زاحف. وسمع دوي انفجار عبوة ناسفة.

بعد خمس دقائق ، فقدت بيلسبري الاتصال بالغواصة. بعد ست دقائق تم استعادة الاتصال - المدى 900 ياردة - ولكن هذا الاتصال سيستمر 16 دقيقة فقط. بدا أن الغواصة عميقة جدًا ، تقدر بحوالي 600 قدم. كان من الواضح أن قارب U كان يعمل على أعمق مستوى يمكن تحمله والمناورة بشكل جذري بسرعات متفاوتة من صفر تقريبًا إلى 5 عقدة.

1056: بدأ Pillsbury و Flaherty "عملية المراقب"
1059: أمر ComCortDiv 62 بتشكيل خط بحث ، يتكون من جميع السفن التي لم تشارك في الهجمات أو عمليات الإنقاذ ، للاستعداد لعمليات البحث.
1133: أمر هوبارد بتحريك خط البحث للأمام عبر المنطقة المستهدفة.
1150: انضم بيلسبري إلى الخط كدليل
1152: أمر Otterstetter بالانضمام إلى Hayter و Otter في أعمال الإنقاذ.
1201: حصل فلاهيرتي على اتصال على متن قارب يو.
1202: أبلغت فلاهيرتي عن أن عتادها الصوتي قد خرج وأن هذا الاتصال يجب أن يكون متقدمًا على دي فاريان ، على بعد حوالي 1000 ياردة.
1205: حصلت شركة فاريان على اتصال.
1211: أمر يانسن بالهجوم بمساعدة فاريان.
1228: شن يانسن هجومًا عميقًا.
1233: أمر هوبارد بالانضمام إلى يانسن فاريان لمساعدة الهجوم الزاحف وتدريبه.

مع مناورات توجيه فاريان ، استقر هوبارد وجانسن على البخار في موقع الهجوم. كان الغواصة على شكل U عميقة ، ولكن تم تصميم اثنين من DEs على حفرها مهما كان المستوى. سقطت شحنة العمق ، هجوم زاحف تم شنه في 1250.

1254: أبلغت شركة فاريان عن فقاعة هواء كبيرة.
1255: أمر نونزر بالوصول إلى مكان الاحتكاك.
1259: أفاد هوبارد عن مؤشرات على أن الغواصة كانت على عمق 600 قدم.
1314: تم تسليم هجوم زاحف آخر.
1320: يانسن مرتاح من قبل فلاهيرتي في مكان التلامس.
1341: تسليم هجوم زاحف.
1346: أمر شاتلين بمكان الهجوم.
1418: غادر ComtCortDiv 62 ، في Otter ، و Hayter مشهدًا لنسف ديفيس لتسليم الناجين لمرافقة ناقلات Core و Bogue. ظل Otterstetter في مكان الحادث من الطوربيد لمواصلة البحث عن أي ناجين متبقين.
1515: أبلغت شركة فاريان عن إشارة عمق إلى أن قارب U كان على عمق 580 قدمًا
1516: تم تسليم هجوم شحنة عمق آخر.
1545: أمر كوكريل بمسرح الاحتكاك.
1549: هجوم زاحف تم تسليمه من قبل Neunzer و Varian و Hubbard مع Chatelain باعتباره توجيه السفينة.
1556: عن طريق معدات الكشف عن العمق ، تقع الغواصة على مستوى 420 قدمًا. فُقد الاتصال بعد ذلك بوقت قصير.

في عام 1637 ، أمر شاتلين ونيونزر بالعودة إلى الخط. خلال الهجمات السابقة ، تم تعليق الخط على أهبة الاستعداد للقيام بعملية مسح للأمام في حالة فقد الاتصال. في عام 1649 ، أُمرت جميع السفن بالعودة إلى الخط وتم توسيع نطاق الصدى.

1650: حصل Cockrill على اتصال
1705: بعد أن فقد الاتصال ، اقترح Cockrill أن يكتسح الخط المنطقة.
1723: بدأ الخط للأمام عبر المنطقة ، بيلسبري كدليل.
1731: أبلغت شركة فاريان عن اتصال.
1734: أبلغ كيث عن اتصال.
1737: أمر بيلسبري بالتوجه إلى مكان الاحتكاك للمساعدة.
1743: أمر فلاهيرتي بالمساعدة.
1747: عن طريق معدات الكشف عن العمق ، أبلغ كيث عن مؤشرات على أن الغواصة كانت على عمق 220 قدمًا. أمر قائد TU بتحويل الهجوم إلى القنفذ ، نظرًا لانخفاض العمق.
1810: شن فلاهيرتي هجومًا على القنفذ. لاحظ بيلسبري انفجارًا تحت الماء على معدات الصوت.
1814: تم الإبلاغ عن بقعة زيت صغيرة بالقرب من مكان الهجوم الأخير.
1824: أبلغ فلاهيرتي عن ظهور فقاعات.
1828: شن فلاهيرتي هجومًا على القنفذ.
1838: ظهر قارب يو.

من الساعة 9:50 صباحًا إلى 6:30 مساءً - تحت النار لمدة 10 ساعات ونصف - كان الألمان المتعرقون قد سئموا منه. علاوة على ذلك ، تضرر قارب U بسبب شحنة العمق والقنفذ.

عندما كسر برج المخادع في قارب U المياه ، فتحت جميع السفن ذات المدى الواضح النار. قاتل الغواصات المحمومة طريقهم للخروج من البوابات. تحت عاصفة من يضرب الغواصة وتدحرجت. في عام 1844 ، أطاح جسرها بجميع أكوكبيل ، وانخفضت طائرة U-546 مع قطع حلقها من طراز Schnorkel.

تم إعدام قاتل فريدريك سي ديفيس. ثلاثة وثلاثون من طواقي القوارب ، بما في ذلك الضابط ، هير كابيتان ليوتنانت بول جاست ، تم أسرهم.

العودة إلى الخدمة في غرب المحيط الأطلسي في وقت مبكر من عام 1945 [USS] عمل فريدريك سي ديفيس في مرافقة القافلة الساحلية وخدمة الدوريات المضادة للغواصات ، وفي منتصف أبريل انضم إلى قوة حاجز سطحي خاص ، تشكلت لحماية ساحل المحيط الأطلسي من خطر الاختراق القريب من قبل الغواصات الألمانية المجهزة بالغطس. كانت واحدة من هؤلاء ، U-546 ، التي اتصل بها فريدريك سي ديفيس في 24 أبريل. في غضون دقائق ، بينما كانت مرافقة المدمرة تستعد للهجوم ، قامت الغواصة بنسفها ، وضربت جانب الميناء ، إلى الأمام. بعد خمس دقائق ، انكسرت إلى قسمين ، وفشلت الجهود المبذولة للحفاظ على طفو المؤخرة ، حيث كان الضرر أقل وتم العثور على غالبية الناجين. ترك الناجون السفينة ، وخسروا 115 رجلاً. تم أخذهم من الماء في غضون 3 ساعات وقام مرافقون آخرون بإغراق مهاجمها في نفس اليوم.

مجموع الطاقم 192- إجمالي عدد القتلى أو المفقودين 115 (بما في ذلك CO و XO و 9 ضباط آخرين) 77 ناجيًا بينهم 3 ضباط.

قد يكون ذلك بعض من Kapitaenleutnant سعى خاطفو Just's بشكل غير صحيح إلى بعض الانتقام التافه لمقتل 115 ضابطاً ورجلاً في ديفيس، غرقت من قبل U-546 قبل أسبوعين فقط أو نحو ذلك من انتهاء الحرب. بافتراض حدوث سوء المعاملة ، غرق USS ديفيس لا يبرر ذلك ، ولكنه يوفر سياقًا بخلاف القسوة العشوائية.


لماذا اتخذت إدارة الغذاء والدواء (FDA) ومركز السيطرة على الأمراض (CDC) قرارًا باستئناف استخدام لقاح Janssen COVID-19؟ (أضيف في / ٤/٢٠٢١)

في 13 أبريل 2021 ، أوصت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (FDA) بوقف استخدام لقاح Janssen COVID-19 بسبب تقارير عن أحداث سلبية خطيرة لنوع من الجلطات الدموية في الأوعية الدموية الكبيرة في الدماغ يسمى تخثر الجيوب الوريدية الدماغية (CVST) ) بالاشتراك مع مستويات منخفضة من الصفائح الدموية (خلايا الدم التي تساعد الجسم على وقف النزيف). يُشار أيضًا إلى تجلط الدم (جلطات الدم) مع قلة الصفيحات (مستويات منخفضة من الصفائح الدموية) باسم تجلط الدم مع متلازمة قلة الصفيحات.

استعرضت إدارة الغذاء والدواء ومركز السيطرة على الأمراض جميع البيانات المتاحة ، بما في ذلك المعلومات الجديدة منذ توصيتنا بإيقاف استخدام اللقاح مؤقتًا. ساعدت هذه البيانات ، بالإضافة إلى مداولات وتوصيات اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين (ACIP) التابعة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) ، في تقييمنا بأن الفوائد المعروفة والمحتملة للقاح Janssen COVID-19 تفوق المخاطر المعروفة والمحتملة لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكثر. في هذا الوقت ، تشير البيانات المتاحة إلى أن فرصة حدوث هذا الحدث الضار الخطير منخفضة للغاية ، لكن التحقيق في مستوى الخطر الزائد المحتمل بسبب التطعيم ما زال مستمراً.

تم تحديث صحيفة الوقائع لمقدمي الرعاية الصحية الذين يديرون اللقاح (مقدمو التطعيم) لتشمل تحذيرًا يتعلق بخطر تجلط الدم مع قلة الصفيحات. تم أيضًا تحديث صحيفة الحقائق الخاصة بالمستلمين ومقدمي الرعاية لتشمل معلومات حول هذه الأحداث السلبية الخطيرة.

سنواصل مراقبة سلامة لقاح Janssen COVID-19 عن كثب.


أسئلة لقاح Janssen COVID-19 (Johnson & # 038 Johnson)

فيما يلي إجابات للأسئلة السريرية الشائعة حول لقاح Janssen COVID-19. احصل على إجابات للأسئلة الشائعة الأخرى:

TTS هي متلازمة نادرة تتضمن تجلطًا وريديًا أو شريانيًا حادًا ونقص الصفيحات الجديد في المرضى الذين لم يعرفوا مؤخرًا تعرضهم للهيبارين. على الرغم من أن الآلية التي تسبب TTS غير مفهومة تمامًا ، يبدو أن TTS تشبه قلة الصفيحات التي يسببها الهيبارين ، وهو رد فعل نادر لعلاج الهيبارين.

يتوفر تعريف أكثر تفصيلاً للحالة المؤقتة للأيقونة الخارجية لـ TTS من Brighton Collaboration.

استعرض ACIP تقييم المخاطر والفوائد لـ TTS الذي أخذ في الاعتبار:

  • معدل وخصائص حالات تحويل النص إلى كلام
  • علم أوبئة COVID-19 الأخير
  • النمذجة ونتائج تحليل المخاطر والفوائد على مستوى السكان والفرد لتقدير حالات دخول المستشفى COVID-19 ، والقبول في وحدة العناية المركزة ، والوفيات التي تم منعها مع استئناف استخدام لقاح Janssen COVID-19 في الولايات المتحدة
  • بيانات من برامج التطعيم القضائية ضد COVID-19 حول ما إذا كانت التغييرات في توصيات ACIP ستؤثر بشكل غير متناسب على مجموعات سكانية معينة

لمزيد من المعلومات حول هذا التقييم ، راجع:

تشمل الأعراض الأولية لـ TTS بعد التطعيم ما يلي:

  • ضيق في التنفس
  • ألم صدر
  • تورم الساق
  • ألم بطني مستمر
  • صداع شديد أو مستمر أو تشوش الرؤية
  • ظهور كدمات بسهولة أو ظهور بقع دم صغيرة تحت الجلد خارج موقع الحقن

راجع إرشادات الجمعية الأمريكية لأمراض الدم و rsquos للحصول على مزيد من المعلومات التفصيلية حول تشخيص وإدارة الرمز الخارجي لـ TTS.

ما زلنا نتعلم عن TTS بعد تطعيم Janssen COVID-19. اعتبارًا من 23 أبريل 2021 ، تم تحديد أعلى معدلات TTS لكل جرعات لقاح Janssen المعطاة لدى النساء الأصغر من 50 عامًا. يجب أن تكون النساء الأصغر من 50 عامًا على دراية بخطر نادر ولكنه متزايد لجلطات الدم مع انخفاض الصفائح الدموية بعد التطعيم وأن هناك لقاحات أخرى لـ COVID-19 لم يتم ملاحظة هذا الخطر المحدد لها. قم بتوفير المستلمين أو مقدمي الرعاية (حسب الاقتضاء) صحيفة حقائق EUA للمستلمين ومقدمي الرعاية الخارجية.

تشير تقارير TTS بعد استخدام لقاح Janssen COVID-19 إلى بدء ظهور الأعراض بعد أسبوع إلى أسبوعين تقريبًا من التطعيم. نوصي بذلك لـ 3 أسابيع بعد تلقي هذا اللقاح ، يجب أن يكون المرضى على دراية بالأعراض المحتملة لجلطة دموية مع انخفاض الصفائح الدموية وأن يطلبوا الرعاية الطبية فورًا في حالة حدوث هذه الأعراض.

إن العرض السريري للحالات المبلغ عنها بين متلقي لقاح Janssen COVID-19 (الذي يعتمد على ناقل الفيروس الغدي البشري) مشابه للحالات التي تم الإبلاغ عنها مؤخرًا من أوروبا بعد تلقي لقاح AstraZeneca COVID-19 (الذي يعتمد على ناقل غدي الشمبانزي). لقاح AstraZeneca COVID-19 غير مصرح به حاليًا للاستخدام في الولايات المتحدة.

يجب الإبلاغ عن الأحداث الضائرة التي تحدث بعد تلقي أي لقاح لفيروس كوفيد -19 إلى نظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة للقاح (VAERS). تتوفر معلومات حول كيفية إرسال تقرير إلى VAERS على https://vaers.hhs.gov/index.html رمز خارجي أو 7967-822-800-1.

يتعين على مقدمي الرعاية الصحية إبلاغ VAERS بالأحداث السلبية التالية بعد التطعيم COVID-19:

  • أخطاء إدارة اللقاح
  • أحداث سلبية خطيرة
  • متلازمة الالتهاب متعدد الأجهزة
  • حالات COVID-19 التي تؤدي إلى العلاج في المستشفى أو الوفاة

يجب عليك فحص المرضى بحثًا عن تاريخ أو عامل خطر لاضطراب تخثر الدم. يجب أن يُعرض على الأشخاص الذين لديهم تاريخ من متلازمة المناعية التي تتميز بالتخثر ونقص الصفيحات (على سبيل المثال ، قلة الصفيحات الناجم عن الهيبارين) لقاح COVID-19 آخر معتمد من إدارة الغذاء والدواء (أي لقاح الرنا المرسال) إذا كان 90 يومًا أو أقل منذ أن حل مرضهم. بعد 90 يومًا ، قد يتم تطعيم المرضى بأي لقاح COVID-19 مصرح به من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA).

يمكن تطعيم الأشخاص الذين لديهم تاريخ من أنواع أخرى من اضطرابات التخثر والأشخاص الذين لديهم عوامل خطر لاضطرابات التخثر بأي لقاح مصرح به من قِبل إدارة الغذاء والدواء ، بما في ذلك لقاح Janssen COVID-19.

يحتوي مركز السيطرة على الأمراض (CDC) على قائمة تحقق من التطعيمات السابقة للقاحات COVID-19 التي يمكنك استخدامها لفحص المرضى بحثًا عن لقاحات COVID-19.

يمكن لمعظم الأشخاص الذين لديهم تاريخ أو عوامل خطر لاضطرابات تخثر الدم تلقي لقاح Janssen COVID-19. يُعرف الانصمام الخثاري الوريدي (VTE) بأنه تجلط الأوردة العميقة أو الانسداد الرئوي أو كليهما. تختلف الآليات البيولوجية لـ VTE (بالإضافة إلى الجلطة الشريانية) عن الآلية الأساسية التي يتوسطها جهاز المناعة لنقص الصفيحات الناجم عن الهيبارين (HIT). استنادًا إلى المعرفة الحالية ، يعتقد الخبراء أن الأشخاص الذين يعانون من عوامل خطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية (على سبيل المثال ، أهبة التخثر الوراثي أو المكتسبة بما في ذلك طفرة العامل الخامس لايدن ، أو طفرة جين البروثرومبين 20210A ، أو متلازمة مضادات الفوسفوليبيد ، أو البروتين C ، أو البروتين S ، أو نقص مضادات الثرومبين). من غير المحتمل أن تكون أنواع الجلطات (بما في ذلك تجلط الجيوب الأنفية الوريدي الدماغي) غير المرتبطة بنقص الصفيحات في خطر متزايد للإصابة بـ TTS. يمكن لهؤلاء الأشخاص تلقي أي لقاح مصرح به من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ، بما في ذلك لقاح Janssen COVID-19.

كما هو مذكور أعلاه ، كاستثناء ، يجب تقديم لقاح COVID-19 آخر مرخص به من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (أي لقاح الرنا المرسال) للأشخاص الذين لديهم تاريخ من حلقة من متلازمة المناعية التي تتميز بالتخثر ونقص الصفيحات ، مثل HIT 90 يومًا أو أقل منذ أن تم حل مرضهم. بعد 90 يومًا ، قد يتم تطعيم المرضى بأي لقاح COVID-19 مصرح به من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA).

قدم صحيفة حقائق EUA للمستلمين ومقدمي الرعاية الرمز الخارجي لأي شخص يختار أن يتم تطعيمه بلقاح Janssen COVID-19.

يمكن للأشخاص الذين يستخدمون وسائل منع الحمل الهرمونية تلقي أي لقاح COVID-19 مصرح به من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA). لا توجد توصيات للتوقف عن تناول حبوب منع الحمل الهرمونية (حبوب منع الحمل ، الزرع ، التصحيح ، الحلقة ، أو اللقطة) قبل أو بعد تلقي لقاح Janssen COVID-19. على الرغم من زيادة خطر الإصابة بجلطات الدم مع بعض طرق منع الحمل الهرمونية (على سبيل المثال ، أنواع معينة من حبوب منع الحمل ، والرقعة ، والحلقة) ، استنادًا إلى البيانات المتاحة ، يعتقد الخبراء أن هذه العوامل لا تجعل الناس أكثر عرضة للإصابة بـ TTS بعد تلقي لقاح Janssen COVID-19. يجب أن تكون جميع النساء الأصغر من 50 عامًا (بغض النظر عن استخدامهن لوسائل منع الحمل) على دراية بالخطر النادر ولكن المتزايد لـ TTS بعد التطعيم بلقاح Janssen COVID-19. هناك لقاحات أخرى متوفرة لـ COVID-19 (مثل لقاحات mRNA) التي لم يتم ملاحظة هذا الخطر المحدد لها.

يمكن للحوامل أو الحوامل حديثًا تلقي أي لقاح COVID-19 مصرح به من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA). استنادًا إلى البيانات المتاحة ، يعتقد الخبراء أن الحمل أو الحمل حديثًا لا يجعل الشخص أكثر عرضة للإصابة بـ TTS بعد تلقي لقاح Janssen COVID-19. يجب أن تدرك جميع النساء الأصغر من 50 عامًا و mdash بغض النظر عما إذا كانت حوامل أو حوامل حديثًا و [مدش] أن تكون على دراية بالمخاطر النادرة والمتزايدة للإصابة بـ TTS. هناك لقاحات أخرى متوفرة لـ COVID-19 (مثل لقاحات mRNA) التي لم يتم ملاحظة هذا الخطر المحدد لها. يواصل مركز السيطرة على الأمراض (CDC) جمع المعلومات من الأشخاص الذين تم تطعيمهم خلال الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل حول صحتهم وصحة أطفالهم حتى عمر 3 أشهر لفهم فوائد ومخاطر تطعيم COVID-19 أثناء الحمل.

قد تفكر في إحالة المريض إلى مزود آخر أو برنامج التحصين المحلي أو الحكومي. يمكنك أنت أو مريضك استخدام Vaccines.gov للعثور على موقع به علامات تجارية أخرى.

يمكن أن تساعد توصيتك القوية المرضى على اتخاذ قرار مستنير والشعور بالثقة في الحصول على التطعيم ضد COVID-19.

  1. اشرح أن البيانات المتاحة تظهر أن اللقاح و rsquos المعروف والفوائد المحتملة تفوق مخاطره المعروفة والمحتملة.
  2. ناقش إمكانية وجود ملف خطر نادر جلطات دموية مع انخفاض الصفائح الدموية شوهدت بعد تلقي لقاح Janssen COVID-19.
    1. حتى الآن ، كانت معظم هذه التقارير في النساء البالغات اللائي تقل أعمارهن عن 50 عامًا ، ولكن كانت هناك تقارير في الرجال والنساء الأكبر سناً.
    2. يبلغ معدل الإبلاغ عن هذا الحدث لدى النساء من سن 18 إلى 49 عامًا حوالي 7 لكل مليون امرأة تم تطعيمهن ، لذلك فإن هذا الحدث نادر الحدوث.
    3. معدل الإبلاغ لكل من النساء البالغات من العمر 50 عامًا فما فوق والرجال أقل من 1 لكل مليون شخص تم تطعيمهم.
    1. ضع في اعتبارك وناقش ما إذا كان المريض قادرًا وراغبًا في إكمال سلسلة لقاح mRNA من جرعتين.
    1. تعمل أنظمة مراقبة السلامة. يُظهر اكتشاف TTS كحدث ضار نادر أن أنظمة مراقبة السلامة ، مثل رمز VAERS الخارجي ، تعمل بكفاءة لاكتشاف الأنماط غير العادية أو غير المتوقعة للأحداث السلبية.
    • ضيق في التنفس
    • ألم صدر
    • تورم الساق
    • ألم بطني مستمر
    • صداع شديد أو مستمر أو تشوش الرؤية
    • ظهور كدمات بسهولة أو ظهور بقع دم صغيرة تحت الجلد خارج موقع الحقن

    مواد لمساعدتك على التواصل مع المرضى بشأن لقاح Janssen COVID-19:

    من الناحية المثالية ، يجب عليك استخدام أحدث إصدار. يمكنك تقديم صحيفة حقائق EUA للمستلمين ومقدمي الرعاية الخارجية عبر نسخة ورقية و / أو بالوسائل الإلكترونية. إذا كان لديك بالفعل كمية كبيرة من صحائف الوقائع المطبوعة ، فلا يمكنك استخدامها إلا إذا قدمت أيضًا جميع المعلومات المضافة في الإصدار المحدث. هذا يعنى:

    • إذا كنت قد طبعت إصدارات بتاريخ 19/3/21 ، فستحتاج إلى تقديم التحديثات الواردة في الصفحة 3 من إصدار الرمز الخارجي 23/4/21 (مخاطر لقاح Janssen COVID-19).
    • إذا كنت قد طبعت إصدارات بتاريخ 27/2/21 ، فستحتاج إلى تقديم التحديثات الواردة في الصفحة 3 (مخاطر لقاح Janssen COVID-19) والصفحة 6 (رسوم الإدارة والإبلاغ عن الاحتيال المشتبه به) من 4/23/21 إصدار الرمز الخارجي.

    الحد الأدنى لحجم الطلب والزيادة لقاح Janssen COVID-19 هو 100 جرعة (2 كرتون من 10 قوارير متعددة الجرعات ، 5 جرعات لكل قنينة) لكل طلب.

    لقاح Janssen COVID-19 مرخص وموصى به للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكبر.

    يجب أن يتلقى جميع الأشخاص الذين يشار إلى التطعيم لهم جرعة واحدة من لقاح Janssen COVID-19.

    لقاحات COVID-19 هي ليس قابل للتبديل. لم يتم تقييم سلامة وفعالية سلسلة المنتجات المختلطة. في معظم الحالات ، إذا بدأ المرضى سلسلة بلقاح mRNA COVID-19 ، فيجب عليهم إكمال السلسلة بنفس المنتج. في حالات استثنائية محدودة حيث تلقى المريض الجرعة الأولى من لقاح mRNA COVID-19 ولكنه غير قادر على إكمال السلسلة بنفس لقاح mRNA COVID-19 نفسه أو مختلفًا (على سبيل المثال ، بسبب موانع الاستعمال) ، يمكنك التفكير في جرعة واحدة جرعة لقاح Janssen COVID-19 ، بفاصل زمني لا يقل عن 28 يومًا بين الجرعات. راجع قسم موانع الاستعمال والاحتياطات في الاعتبارات السريرية المؤقتة لـ CDC & rsquos لاستخدام لقاحات COVID-19 للحصول على معلومات إضافية حول استخدام لقاح Janssen COVID-19 والاحتياطات الإضافية للأشخاص الذين لديهم موانع لقاحات mRNA COVID-19.

    لا ، يمكنك إعطاء لقاح COVID-19 ولقاحات أخرى بغض النظر عن التوقيت. ويشمل ذلك الإعطاء المتزامن للقاحات COVID-19 ولقاحات أخرى في نفس اليوم ، بالإضافة إلى التناول المتزامن في غضون 14 يومًا. من غير المعروف ما إذا كانت تفاعلية لقاح COVID-19 تزداد مع التناول المتزامن ، بما في ذلك اللقاحات الأخرى المعروفة بأنها أكثر تفاعلية ، مثل اللقاحات المساعدة أو اللقاحات الحية.

    عند تحديد ما إذا كنت تريد إضافة لقاح (لقاحات) آخر بلقاح COVID-19 ، ضع في اعتبارك:

    • ما إذا كان المريض متأخرًا أو معرضًا لخطر التخلف عن اللقاحات الموصى بها
    • خطر إصابة المريض و rsquos بأمراض يمكن الوقاية منها باللقاحات (على سبيل المثال ، أثناء تفشي المرض ، والتعرضات المهنية)
    • ملف تفاعل اللقاحات

    نعم ، يمكنك إعطاء أي لقاح مرخص لـ COVID-19 للأشخاص الذين يعانون من حالات طبية أساسية ، ولا تذكر اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين (ACIP) أي منتج مفضل. وهذا يشمل الأشخاص الذين يعانون من:

    • حالات مناعة المناعة أو الأشخاص الذين يتناولون أدوية أو علاجات مثبطة للمناعة
    • ظروف المناعة الذاتية
    • تاريخ الإصابة بمتلازمة غيلان بار ومتلازمة الأذن
    • تاريخ من شلل بيل ورسكووس
    • تاريخ من استخدام الفيلر

    تعرف على المزيد حول تطعيم المرضى الذين يعانون من حالات طبية أساسية.

    يمكن للمرضى الذين يعانون من نقص المناعة تلقي أي لقاح مرخص لـ COVID-19 ومع ذلك ، يجب أن تفكر في تقديم المشورة لهم وتوقيت العلاجات المثبطة للمناعة على النحو الموصى به أدناه.

    استشر المرضى الذين يعانون من نقص المناعة حول:

    • ملف سلامة اللقاح غير معروف وفعاليته في السكان الذين يعانون من نقص المناعة
    • إمكانية تقليل الاستجابات المناعية
    • بحاجة إلى الاستمرار في اتباع الإرشادات الحالية لحماية أنفسهم من COVID-19

    البيانات غير كافية حاليًا للإبلاغ عن التوقيت الأمثل للتطعيم ضد فيروس كورونا وتلقي العلاجات المثبطة للمناعة. ومع ذلك ، بناءً على أفضل الممارسات العامة لتطعيم الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة ، من الناحية المثالية يجب إكمال التطعيم ضد فيروس كورونا COVID-19 قبل أسبوعين على الأقل من بدء العلاجات المثبطة للمناعة. عندما لا يكون من الممكن إعطاء سلسلة كاملة من لقاح COVID-19 (أي جرعتين من لقاح mRNA أو جرعة واحدة من لقاح Janssen COVID-19) مسبقًا ، فلا يزال بإمكانك تلقيح المرضى الذين يتلقون العلاج المثبط للمناعة. يجب أن تأخذ قرارات تأخير العلاج المثبط للمناعة لإكمال التطعيم ضد COVID-19 في الاعتبار مخاطر المريض و rsquos المتعلقة بحالتهم الأساسية.

    في هذا الوقت ، لا ينصح بإعادة التطعيم بعد استعادة المريض كفاءته المناعية. يمكن تحديث التوصيات بشأن إعادة التطعيم أو جرعات إضافية من لقاحات COVID-19 عند توفر مزيد من المعلومات.

    تعرف على المزيد حول تطعيم المرضى الذين يعانون من حالات طبية أساسية.

    نعم فعلا. يكون الأشخاص الحوامل أو المرضعات مؤهلين للحصول على أي من لقاحات COVID-19 المصرح بها حاليًا ويمكنهم تلقيها ، ولم تحدد اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين (ACIP) أي منتج مفضل. ومع ذلك ، يجب عليك التحدث إلى الأشخاص الحوامل والمرضعات وبعد الولادة الذين تقل أعمارهم عن 50 عامًا والذين يختارون تلقي لقاح Janssen COVID-19 حول:

    • الخطر النادر والمتزايد لـ TTS بعد تلقي هذا اللقاح
    • توافر لقاحات COVID-19 الأخرى المرخصة من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (مثل لقاحات mRNA) لم يتم ملاحظة هذا الخطر

    عند اتخاذ قرار بشأن التطعيم ، يجب عليك أنت ومريضتك الحامل مراعاة ما يلي:

    • مستوى انتقال COVID-19 المجتمعي
    • المخاطر الشخصية للمريض و rsquos للإصابة بـ COVID-19
    • مخاطر الإصابة بفيروس كوفيد -19 على المريض والمخاطر المحتملة على الجنين
    • فعالية اللقاح
    • الآثار الجانبية للقاح
    • أدلة محدودة ولكنها متزايدة حول سلامة لقاح COVID-19 أثناء الحمل

    شجع الحوامل اللاتي يختارن التطعيم على التسجيل في v-safe ، وهي أداة قائمة على الهاتف الذكي تستخدم الرسائل النصية واستطلاعات الويب لتوفير فحوصات صحية شخصية بعد التطعيم ضد COVID-19. أنشأ مركز السيطرة على الأمراض (CDC) سجل حمل آمن على شكل حرف v لمتابعة النتائج بين الحوامل اللائي تم تطعيمهن.

    تعتمد توصيات التطعيم على متى يكون الشخص مصابًا أو مصابًا بعدوى SARS-CoV-2 ومتى تلقى العلاج.

    الأشخاص الذين لديهم تاريخ من العدوى: قدم التطعيم بغض النظر عن تاريخ الإصابة السابقة بأعراض أو عدوى السارس - CoV-2 ، بما في ذلك الأشخاص الذين يعانون من أعراض طويلة بعد COVID-19.

    While there is no recommended minimum interval between infection and vaccination, current evidence suggests that the risk of SARS-CoV-2 reinfection is low in the months after initial infection but may increase with time due to waning immunity.

    People with a current infection: Defer vaccination of people with known current SARS-CoV-2 infection until the person has recovered from acute illness (if the person has symptoms) and until criteria have been met for them to discontinue isolation. This recommendation applies to any vaccine, including the first and second doses of COVID-19 vaccine.

    People who previously received passive antibody therapy as part of COVID-19 treatment: Defer vaccination for at least 90 days after receipt of passive antibody therapy (monoclonal antibodies or convalescent plasma). This recommendation applies to people who receive passive antibody therapy before receiving any COVID-19 vaccine dose and to those who receive passive antibody therapy after the first dose of an mRNA COVID-19 vaccine but before the second dose, in which case the second dose should be deferred for at least 90 days following receipt of the antibody therapy.

    No, your patient may be vaccinated. Although people who have received passive antibody therapy as treatment for COVID-19 should wait at least 90 days before vaccination, there is no minimum interval between antibody therapies not specific to COVID-19 treatment and COVID-19 vaccination.

    As with other vaccines, a moderate or severe illness is a precaution to receiving any currently authorized COVID-19 vaccine. It is not considered a contraindication. Generally, vaccination should be delayed until the acute illness has improved. However, if you and your patient feel the potential benefits of vaccination outweigh the potential risks, they may receive a COVID-19 vaccine.

    The following considerations can be used to help the provider conduct a risk assessment for COVID-19 vaccination:

    • Risk of exposure to SARS-CoV-2 (e.g., living in a congregate setting, such as a long-term care facility or occupation)
    • Risk of severe disease or death due to COVID-19 (e.g., because of age or underlying medical conditions)
    • Whether the patient has previously been infected with SARS-CoV-2 and, if so, how long ago
      • Note: Vaccination is recommended for people with a history of COVID-19. However, because the risk of reinfection is low in the months after initial infection, people with a precaution to vaccination and recent COVID-19 may choose to delay vaccination.

      Contraindications to vaccination with the Janssen COVID-19 Vaccine include:

      • Severe allergic reaction (e.g., anaphylaxis) to a component of the Janssen COVID-19 Vaccine
      • Immediate allergic reaction of any severity or known (diagnosed) allergy to a component of the vaccine (see Appendix C for a list of vaccine components)

      Do not vaccinate people with a contraindication. Consider referral to an allergist-immunologist or administering a different COVID-19 vaccine. You may consider mRNA COVID-19 vaccination for people with a contraindication to the Janssen COVID-19 Vaccine (including a contraindication due to a known polysorbate allergy). People with a contraindication to the Janssen COVID-19 Vaccine have a precaution to mRNA vaccines. In these cases, consider consultation with an allergist-immunologist to help determine if the patient can safely receive vaccination. Healthcare providers and health departments may also request a consultation from the Clinical Immunization Safety Assessment COVIDvax Project. Vaccination of these people should only be done in an appropriate setting under the supervision of a healthcare provider experienced in the management of severe allergic reactions.

      Precautions for the Janssen COVID-19 Vaccine include:

      • History of an immediate allergic reaction to any other vaccine or injectable therapy (i.e., intramuscular, intravenous, or subcutaneous vaccines or therapies)
      • Contraindication to an mRNA COVID-19 vaccine
      • Moderate or severe acute illness

      The following considerations can be used to help the provider conduct a risk assessment for vaccination of patients with a precaution to vaccination:

      • Risk of exposure to SARS-CoV-2
      • Risk of severe disease or death due to COVID-19
      • Unknown risk of anaphylaxis (including fatal anaphylaxis) following COVID-19 vaccination in a person with a history of an immediate allergic reaction to other vaccines or injectable therapies
      • Ability of the patient to be vaccinated in a setting where appropriate medical care is immediately available for anaphylaxis. For people with a contraindication to another type of COVID-19 vaccine (i.e., mRNA vaccines), vaccination with another type (i.e., Janssen viral vector vaccine) should only be done in an appropriate setting under the supervision of a healthcare provider experienced in the management of severe allergic reactions.

      People with a contraindication to mRNA COVID-19 vaccines may be able to receive the Janssen COVID-19 Vaccine at least 28 days after the mRNA vaccine, but it is considered a precaution. In these cases, consider consulting with an allergist-immunologist to help determine if the patient can safely receive vaccination. Healthcare providers and health departments may also request a consultation from the Clinical Immunization Safety Assessment COVIDvax Project. Vaccination of these people should only be done in an appropriate setting under the supervision of a healthcare provider experienced in the management of severe allergic reactions.


      Janssen COVID-19 Vaccine

      April 23, 2021: The FDA amended the emergency use authorization of the Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 vaccine to include information about a very rare and serious type of blood clot in people who receive the vaccine. View frequently asked questions…

      Report vaccine side effects toll-free at 1-800-822-7967 or online to FDA/CDC Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

      On February 27, 2021, the U.S. Food and Drug Administration issued an emergency use authorization (EUA) for the third vaccine for the prevention of coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The EUA allows the Janssen COVID-19 Vaccine to be distributed in the U.S. for use in individuals 18 years of age and older.


      Janssen COVID-19 Vaccine Blood Clot Update

      Not surprisingly, there have been some updates on the issue of the Janssen COVID-19 possibly being associated with blood clots.

      One of the biggest is that ACIP had another emergency meeting to further discuss the issue!

      Janssen COVID-19 Vaccine Blood Clot Update

      What else have we learned since it was first announced that a safety signal discovered the six people had developed blood clots and thrombocytopenia after getting their Janssen COVID-19 vaccine?

      There were relatively few new cases of blood clots.

      Wait, why would you get additional cases of blood clots if vaccination with the Johnson & Johnson vaccine had been paused?

      Remember that initial blood clots had reported 6 to 13 days after vaccination, so after the pause on April 13, there was a concern that more cases would be found. This would include most of the doses given in April.

      So that there haven’t too many new cases once they reviewed the data from everyone who got a dose is good news.

      All together, they found 15 cases of these blood clots (cerebral venous sinus thrombosis or CVST), with 13 clustered among women between the ages of 18 to 49 years. Among these clusters, the rate of blood clots is about 7 per million people.

      For everyone else, the risk is less than one per million doses.

      So why continue to use a vaccine that has extra risk when we have other COVID-19 vaccines that don’t have this risk?

      Some people prefer the Janssen vaccine, as it is only one dose.

      Others, especially those with a severe PEG allergy, might not be able to get an mRNA vaccine.

      And in general, the benefit of the getting vaccinated and protected against COVID-19, which is life-threatening, even among 18-50 year olds, outweighs the risk of the vaccine.

      “COVID-19—the actual disease—poses 8 to 10 times the threat of blood clots in the brain than do coronavirus vaccines, a large, non–peer-reviewed study led by University of Oxford researchers finds.”

      Study: COVID much more likely than vaccines to cause blood clots

      That’s especially true when you consider that COVID-19 disease can cause blood clots!

      “Patients younger than 30 years accounted for 30% of coronavirus-related CVT.”

      Study: COVID much more likely than vaccines to cause blood clots

      And COVID-19 causes blood clots in younger people who you wouldn’t expect to be at risk for severe disease.

      Which is why ACIP voted to reaffirm recommendations to use the Janssen COVID-19 vaccine for all ages and sex, knowing the FDA will be adding a warning statement to the EUA.

      Does that mean that everyone should just get the Janssen vaccine? After all, the pause has been lifted.

      “Following a thorough safety review, including two meetings of the CDC’s Advisory Committee on Immunization Practices, the U.S. Food and Drug Administration and the U.S. Centers for Disease Control and Prevention have determined that the recommended pause regarding the use of the Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 Vaccine in the U.S. should be lifted and use of the vaccine should resume.”

      FDA and CDC Lift Recommended Pause on Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 Vaccine Use Following Thorough Safety Review

      It means, that like with any vaccine, folks should understand the risks and benefits and make a decision that is best for them.

      In the case of the Janssen COVID-19 vaccine, if you are in a higher risk group (18 to 50 year old women), you should understand that there may be a very small risk for blood clots after getting vaccinated, a risk that does not seem to be associated with the other COVID-19 vaccines that require two doses.

      “It is important for all Pennsylvanians to remember they have a choice as to which of the three safe and effective vaccines they receive.”

      Department of Health: Resume Use of Johnson & Johnson Vaccine Following FDA/CDC Recommendation

      And if the Janssen COVID-19 vaccine is the only vaccine that is available to you and you decide to skip or delay getting vaccinated because you are concerned about blood clots, you should also consider the risk of getting COVID-19, which again, is a life-threatening disease that can cause blood clots.


      Janssen DE-396 - History

      From: Dictionary of American Fighting Ships

      Ralph Wille Janssen was born in Chicago Heights, Ill., 28 January 1915, and enlisted in the Naval Reserve 12 October 1940. He was later appointed Midshipman, undergoing training on board Arkansas and at the Naval Reserve Midshipman's School 1940-41. Upon commissioning, Janssen reported to destroyer Porter 2 August 1941, and served on her during the critical first months of the Pacific war. Promoted to Lieutenant (j.g.) 15 June 1942, he was killed 26 October 1942 when Porter was torpedoed by an enemy submarine during the Battle of the Santa Cruz Islands.

      (DE - 396: dp. 1,200 l. 306' b. 36'7" dr. 8'7" s. 21 k. cpl. 186 a. 3 3", 3 21" tt., 2 40mm., 8 20mm., 2 dct., 8 dcp., 1 dcp. (h.h.) cl. Edsall )

      Janssen (DE-396) was laid down by Brown Shipbuilding Co., Houston, Tex., 4 August 1943 launched 10 October 1943 sponsored by Mrs. Alfred Janssen, stepmother of Lieutenant (j.g.) Janssen and commissioned 18 December 1943, Lt. Comdr. H. E. Cross in command.

      Janssen departed 11 January 1944 from Galveston to conduct shakedown training out of Bermuda. Upon completion she rendezvoused 27 February with escort carrier Bogue and her escorts to form a submarine hunter-killer group. In the months that followed, Janssen and her sister ships attacked numerous submarine contacts while cruising between the United States and the Azores and, after a brief rest in North African ports, they returned to Norfolk 2 May.

      Janssen and the Bogue group were soon underway again cruising the convoy routes of the North Atlantic. Hunter-killer groups such as this one became a prime weapon against the U-boat and contributed importantly to the important work of keeping the supply lines to Europe and the Mediterranean open. Janssen arrived New York 24 September 1944 for training exercises, and in December took part in an emergency patrol off the coast of Maine where increased U-boat activity was anticipated.

      Early 1945 found Janssen training antisubmarine teams in Casco Bay and the Bermuda area. She got underway on offensive operations once more 28 March and conducted 2 weeks of Atlantic barrier patrol. Joining the Bogue group again 16 April, the ship steamed into the North Atlantic for her last patrol. Several attacks were made on U-boats. Frederick C. Davis was torpedoed and sunk with great loss of life 24 April. Then upon making sonar contact, Janssen , aided by other escorts, closed in on the enemy firing over 40 depth charges in three separate attacks. Finally, stricken U-546 came to the surface where she was destroyed.

      The veteran destroyer escort arrived New York 11 May, after the war against Germany had officially ended. She sailed to Norfolk for the installation of additional antiaircraft mounts in preparation for more action, this time against Japan. Janssen conducted training in the Caribbean in June, and arrived Pearl Harbor via the Panama Canal and California 21 August. Too late to take active part in the war against Japan, the ship embarked 100 returning veterans at Pearl Harbor and brought them to San Pedro 9 September.

      Janssen again transited the Panama Canal, arriving Charleston 25 September. Designated for deactivation, she departed 24 October for Green Cove Springs, Fla., where she decommissioned 12 April 1946. Janssen then joined the Atlantic Reserve Fleet and, at present, is berthed at Philadelphia, Pa.

      Janssen received one battle star for World War II service and shared in the Presidential Unit Citation awarded to the various ships of the Bogue task groups for outstanding antisubmarine work in the Atlantic during 1943-44.

      [Transcriber's note: Stricken from the Navy Register on 1 July 1972, Janssen was sold on 15 October 1973.

      K. Jack Bauer and Stephen S. Roberts, "Register of Ships of the U. S. Navy, 1775-1990," p.226.]


      تاريخ

      Neal A. Scott was laid down on 1 June 1943 by the Tampa Shipbuilding Company, Tampa, Florida launched on 4 June 1944, co-sponsored by Mrs. Leigh Scott and Miss Margaret Scott, mother and sister, respectively, of Ensign Scott and commissioned on 31 July 1944 with Lt. P. D. Holden in command.

      معركة المحيط الأطلسي

      Following shakedown off Bermuda and availability at Boston, Massachusetts, Neal A. Scott steamed to Norfolk, Virginia, thence to Solomons Island, Maryland, where she conducted acoustic test runs for the Naval Mine Warfare Test Station during the first two weeks of November 1944. She then proceeded back to Norfolk whence she operated as a training ship in the lower Chesapeake Bay area until 10 December. The next day she sortied from Lynnhaven Roads in Task Force 63 to escort convoy UGS-63 to Oran, Algeria. The convoy of approximately 100 ships in 15 columns passed through the Strait of Gibraltar on 27 December and arrived at Oran the 28th.

      On 2 January 1945, Neal A. Scott departed North Africa on her return voyage, escorting convoy GUS-63 to Hampton Roads. On the 3rd, at 1707, a large cloud of smoke was seen and an explosion heard from the center of the first line of the convoy. Neal A. Scott immediately started a submarine search on the starboard bow of the convoy. At 1739 good sonar contact was established and a depth charge attack begun. In the next six minutes 26 charges were dropped. Thirty seconds after the last charge detonated, the rumble of an underwater explosion, followed by the appearance of an oil slick off the escort's port quarter, was reported and sonar contact was lost. At 1755 contact was regained and a hedgehog attack was made. Two to four explosions were heard within the next half minute, and eight more were heard over a minute later, but, again, contact was lost. Contact established again at 1806, a second hedgehog run was made. This time, however, no explosions were reported and the contact was lost. Undiscouraged, the ship continued her search until relieved by British escorts at 2345. Neal A. Scott then returned to the convoy and arrived at Norfolk without further incident on 19 January.

      In February, Neal A. Scott joined the Southern Forces Barrier Patrol in the North Atlantic and for the remainder of the war in Europe conducted submarine searches off the coasts of Maine, Nova Scotia and Newfoundland as part of "Operation Teardrop". On 22 April, as she steamed in a scouting line proceeding to Argentia, Newfoundland, a submarine contact was made by another escort, the destroyer USS Carter. Sixteen minutes later, at 0056, Neal A. Scott made a hedgehog attack. Several explosions were reported. At 0108, كارتر delivered a similar attack which was followed immediately by two or three detonations and then by an explosion. At 0118, another, and heavier, explosion was felt and heard by all hands. ال U-518 had been sent to the bottom of the North Atlantic.

      After the surrender of Germany on 7 May, Neal A. Scott was ordered to intercept U-1228 and bring her into port. While proceeding to the surrender point, U-858 was contacted and ordered to the surrender point. On 11 May, U-1228 was intercepted and after sending a boarding party to the submarine and taking on 28 of the U-boat's crew, including the Captain, the escort headed for Portsmouth, New Hampshire, where she turned over her prisoners and their boat to U.S. Coast Guard officials on 17 May.

      Post-War and fate

      Neal A. Scott then steamed south to Bayonne, New Jersey, for availability, after which she proceeded to Florida. On 13 June she joined the Carrier Qualification Detachment at Jacksonville, Florida, and for the next two months operated as plane guard for وادي القنال   (CVE-60) . Detached from the Carrier Qualification Detachment, Neal A. Scott underwent availability at Charleston, South Carolina, and then headed for Corpus Christi, Texas, for Navy Day celebrations. She returned to Charleston on 4 November, only to depart again on the 7th.

      From Charleston she steamed back to Jacksonville where she decommissioned on 30 April 1946 and entered the Atlantic Reserve Fleet, berthed at Green Cove Springs, Florida. In 1961 the escort was transferred to the Orange, Texas, berthing area where she remained until struck from the Navy Register on 1 June 1968. She was sold July 1969 and broken up for scrap.


      USS JANSSEN DE-396 Framed Navy Ship Display

      This is a beautiful ship display commemorating the USS JANSSEN (DE-396). The artwork depicts the USS JANSSEN in all her glory. أكثر من مجرد مفهوم فني للسفينة ، تتضمن هذه الشاشة لوحة مخصصة لشعار السفينة ولوحة إحصائية للسفينة منقوشة. تم الانتهاء من هذا المنتج بشكل غني بفرش مزدوج مخصص ومقاس ومُحاط بإطار أسود عالي الجودة. يتم استخدام أفضل المواد فقط لإكمال عروض السفن الخاصة بنا. تقدم Navy Emporium Ship Displays هدية سخية وشخصية لأي بحار في البحرية.

      • شعار كحلي مصمم خصيصًا ومحفور بخبرة موضوعة على لباد أسود ناعم
      • العمل الفني هو 16 بوصة × 7 بوصات على ماتي ثقيل الوزن
      • لوحة منقوشة توضح الإحصائيات الحيوية للسفينة
      • محاط بإطار أسود عالي الجودة مقاس 20 بوصة × 16 بوصة
      • اختيار خيارات ألوان الحصير

      PLEASE VIEW OUR OTHER GREAT USS JANSSEN DE-396 INFORMATION:
      USS Janssen DE-396 Guestbook Forum


      COVID-19 Vaccine Janssen

      COVID-19 Vaccine Janssen is a vaccine for preventing coronavirus disease 2019 (COVID-19) in people aged 18 years and older. COVID-19 is caused by SARS-CoV-2 virus.

      COVID-19 Vaccine Janssen is made up of another virus (of the adenovirus family) that has been modified to contain the gene for making a protein found on SARS-CoV-2.

      COVID-19 Vaccine Janssen does not contain SARS-CoV-2 itself and cannot cause COVID-19.

      Detailed information about this vaccine is available in the product information, which includes the package leaflet.

      COVID-19 Vaccine Janssen is given as a single injection, usually into the muscle of the upper arm.

      Arrangements for the supply of the vaccine will be the responsibility of national authorities. For more information about using COVID-19 Vaccine Janssen, see the package leaflet or consult a healthcare professional.

      COVID-19 Vaccine Janssen works by preparing the body to defend itself against COVID-19. It is made up of another virus (an adenovirus) that has been modified to contain the gene for making the SARS-CoV-2 spike protein. This is a protein on the SARS-CoV-2 virus which it needs to enter the body’s cells.

      The adenovirus passes the SARS-CoV-2 gene into the vaccinated person’s cells. The cells can then use the gene to produce the spike protein. The person’s immune system will recognise the spike protein as foreign and produce antibodies and activate T cells (white blood cells) to target it.

      Later, if the person comes into contact with SARS-CoV-2 virus, the person’s immune system will recognise the spike protein on the virus and be ready to defend the body against it.

      The adenovirus in the vaccine cannot reproduce and does not cause the disease.

      Results from a clinical trial involving people in the United States, South Africa and Latin American countries found that COVID-19 Vaccine Janssen was effective at preventing COVID-19 in people from 18 years of age. This study involved over 44,000 people. Half received a single dose of the vaccine and half were given placebo (a dummy injection). People did not know if they had been given COVID-19 Vaccine Janssen or placebo.

      The trial found a 67% reduction in the number of symptomatic COVID-19 cases after 2 weeks in people who received COVID-19 Vaccine Janssen (116 cases out of 19,630 people) compared with people given placebo (348 of 19,691 people). This means that the vaccine had a 67% efficacy.

      There were no additional side effects in 2,151 people who received COVID-19 Vaccine Janssen in the trials and had previously had COVID-19.

      There were not enough data from the trials to conclude on how well COVID-19 Vaccine Janssen works for people who have already had COVID-19.

      The effect of COVID-19 Vaccine Janssen on the spread of the SARS-CoV-2 virus in the community is not yet known. It is not yet known how much vaccinated people may still be able to carry and spread the virus.

      Protection with COVID-19 Vaccine Janssen starts around 14 days after vaccination but it is not currently known how long protection continues. The people vaccinated in the clinical trials will continue to be followed for 2 years to gather more information on the duration of protection.

      COVID-19 Vaccine Janssen is not currently recommended for use in children. EMA has agreed with the company on a plan to conduct trials involving children at a later stage.

      There are no data on immunocompromised people (people with weakened immune systems). Although immunocompromised people may not respond as well to the vaccine, there are no particular safety concerns. Immunocompromised people can still be vaccinated as they may be at higher risk from COVID-19.

      Animal studies do not show any harmful effects of COVID-19 Vaccine Janssen in pregnancy. However, data on the use of COVID-19 Vaccine Janssen during pregnancy are very limited.

      There are no studies of COVID-19 Vaccine Janssen on breast-feeding but no risk from breast-feeding is expected.

      The decision on whether to use the vaccine in pregnant women should be made in close consultation with a healthcare professional after considering the benefits and risks.

      People who have an allergy to one of the components of the vaccine listed in section 6 of the package leaflet should not receive the vaccine.

      Allergic reactions (hypersensitivity) have occurred in people receiving the vaccine. One case of anaphylaxis (severe allergic reaction) has occurred in an ongoing study. As for all vaccines, COVID-19 Vaccine Janssen should be given under close medical supervision, with the appropriate medical treatment available in case of allergic reactions.

      The clinical trials included people of different ethnicities and genders. The vaccine worked across genders and ethnic groups.

      The most common side effects with COVID-19 Vaccine Janssen in the trials were usually mild or moderate and got better within 1 or 2 days after vaccination. The most common side effects are pain at the injection site, headache, tiredness, muscle pain and nausea. They affected more than 1 in 10 people.

      Coughing, joint pain, fever, chills and redness and swelling at injection site occurred in less than 1 in 10 people. Sneezing, tremor, throat pain, rash, sweating, muscle weakness, pain in the arms and legs, backache, weakness and feeling generally unwell occurred in less than 1 in 100 people. Rare side effects (that occurred in less than 1 in 1,000 people) are hypersensitivity (allergy) and itchy rash. Thrombosis (formation of blood clots in the blood vessels) in combination with thrombocytopenia (low levels of blood platelets) occurred in less than 1 in 10,000 people.

      Allergic reactions, including one case of anaphylaxis (severe allergic reaction), have occurred in people receiving the vaccine. As for all vaccines, COVID-19 Vaccine Janssen should be given under close supervision with appropriate medical treatment available.

      COVID-19 Vaccine Janssen offers a good level of protection against COVID-19 which is vital during the current pandemic. The main trial showed that the vaccine has around 67% efficacy. Most side effects are mild to moderate in severity and last only a few days.

      The European Medicines Agency therefore decided that COVID-19 Vaccine Janssen’s benefits are greater than its risks and it can be recommended for authorisation in the EU.

      COVID-19 Vaccine Janssen has been given ‘conditional marketing authorisation’. This means that there is more evidence to come about the vaccine (see below), which the company is required to provide. The Agency will review any new information that becomes available and this overview will be updated as necessary.

      Since COVID-19 Vaccine Janssen has been given conditional marketing authorisation, the company that markets the vaccine will provide results from ongoing clinical trials. These trials and additional studies will provide information on how long protection lasts, the vaccine’s effectiveness against new variants of the virus, how well it protects older people, people of different ethnicities, immunocompromised people, children and pregnant women, whether it prevents asymptomatic cases, and the effects and timing of a second dose of the vaccine.

      In addition, independent studies of COVID-19 vaccines coordinated by EU authorities will also give more information on the vaccine’s long-term safety and benefit in the general population.

      The company will also carry out studies to provide additional assurance on the pharmaceutical quality and testing of the vaccine as the manufacturing continues to be scaled up.

      Recommendations and precautions to be followed by healthcare professionals and patients for the safe and effective use of COVID-19 Vaccine Janssen have been included in the summary of product characteristics and the package leaflet.

      A risk management plan for COVID-19 Vaccine Janssen is also in place and contains important information about the vaccine’s safety, how to collect further information and how to minimise any potential risks. A summary of the RMP is available.

      Safety measures will be implemented for COVID-19 Vaccine Janssen in line with the EU safety monitoring plan for COVID-19 vaccines to ensure that new safety information is rapidly collected and analysed. The company that markets COVID-19 Vaccine Janssen will provide monthly safety reports.

      As for all medicines, data on the use of COVID-19 Vaccine Janssen are continuously monitored. Suspected side effects reported with COVID-19 Vaccine Janssen are carefully evaluated and any necessary action taken to protect patients.

      COVID-19 Vaccine Janssen received a conditional marketing authorisation valid throughout the EU on 11 March 2021.

      List of site sources >>>


      شاهد الفيديو: טיפול כירופרקטי גב תחתון (كانون الثاني 2022).